Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Tiltakspakke for oppstart ved Akuttambulant hjemmesykehus

Denne tiltakspakken inneholder informasjon om viktige og grunnleggende forhold som går igjen hos mange av barna, ungdommene og familiene vi møter, og som kan være nyttig for alle som henvises til Akuttambulant hjemmesykehus (AAH).

En gruppe mennesker som står foran en bygning
Bildet er KI-generert.

Hva preger en akuttfase, og hvordan oppstår den?

Når vanskene er så store at de påvirker hverdagsfungeringen i betydelig og alvorlig grad, og hindrer oss i å leve det livet vi ønsker, er det viktig å få hjelp og støtte til å komme på et bedre spor. Det er sjelden bare én faktor som fører til en akutt krise for et barn eller en ungdom. Mange forhold vil over tid påvirke hvordan livet oppleves for den enkelte her og nå. Noen ganger kan det være kjente utløsende faktorer forut for akutte kriser, men som regel har de vi møter hatt det vanskelig i større eller mindre grad over tid.

Bildet er KI-generert.

Bio-psyko-sosial forståelsesramme:

Vi forstår psykiske helseplager i lys av et komplekst samspill mellom biologiske, psykologiske og sosiale forhold, og synes illustrasjonen til venstre viser dette på en god måte. 

Mange forhold påvirker vår utvikling og hvordan vi har det, både medfødte og senere tilkomne forhold. På en annen måte kan man si at dette handler om alt i oss, ved oss, rundt oss og mellom oss og andre. 

Forhold som virker sammen og har påvirkning på utviklingen vår, kan blant annet være genetikk, skader, infeksjoner, temperament, kognitive evner, nevroutviklingsforstyrrelser, tanker, følelser, atferd, kultur, sosioøkonomiske forhold, familie, venner, skole og erfaringer. 


Barn og ungdommer vi møter har plager som påvirker deres hverdagsfungering i betydelig grad. Vanskene kan ha vært vedvarende over tid, endret eller utviklet seg, eller ha oppstått brått. Det er likevel noen generelle trekk som ofte går igjen.  
 
Her følger noen eksempler på områder som kan påvirkes for et barn eller en ungdom er i krise:
 
  • KROPPSLIGE SYMPTOMER: Energifattig eller økt energi, slitenhet og stress- eller angstsymptomer (hjertebank, hurtig pust, skjelving, svimmelhet, magevondt/diaré, oppkast, hodepine, rødming).
  •  
  • TENKNING/KOGNITIVE SYMPTOMER: Negative tanker om seg selv, andre eller verden, tanker om at man er annerledes eller ikke er bra nok, forvirring, tankespinn, konsentrasjonsvansker, tanker om døden/selvmordstanker, tanker preget av bekymring, tanker om at ting er merkelig eller annerledes, mistenksomme tanker, tanker om at «jeg holder på å bli gal», tanker om at ingen kan forstå, tanker om at det ikke kan bli bedre.
  •  
  • EMOSJONELLE SYMPTOMER: Engstelse, humørsvingninger, nedstemthet, tilbaketrekning, fortvilelse, hjelpeløshet, agitasjon/sinne, panikk.
  •  
  • ATFERDSMESSIGE SYMPTOMER: Endringer i måten å være eller oppføre seg på, tilbaketrekning, isolering, vansker med søvn, endringer i matlyst, strev med skolegang, utfordrende atferd, plutselige følelsesmessige reaksjoner (sinne, tristhet), fortvilelse, gråt, selvskading, misbruk av rusmidler, selvmordsforsøk.

I en krisepreget situasjon vil ofte lidelses- og symptomtrykket være høyt. Vi har leger i teamet vårt som skal bistå med vurderinger av om det er noen somatiske hensyn som bør sjekkes ut. Vi vil, avhengig av forhold i den enkelte sak, gjøre risikovurderinger og sikringstiltak. Som del av vår arbeidsform benytter vi krise- og mestringsplaner for å fremme god ivaretakelse av de akutte problemstillingene for både barnet/ungdommen og de rundt.

Da tenker vi felles rundt hva som kan dempe, fremfor å eskalere, utfordrende situasjoner for barnet/ungdommen og familien, og også hvordan legge merke til tegnene på at ting blir mer utfordrende. Ikke sjelden gjør vanskene at kommunikasjonen blir mer utfordrende, og noen ganger kan det være nyttig å finne ut hvordan man kan jobbe som et lag for å «få bukt med» sykdommen.

Noen synes det kan være nyttig å gi symptomene eller sykdommen et navn (eksternalisering), som kan hjelpe til med å tydeliggjøre og muliggjøre et skille mellom person og symptomer/sykdom, og kanskje gjøre det lettere å ha en felles innsats.

Mange familier vi møter synes det kan være vanskelig å se hvordan ting kan bli bedre, og det kan da være behov for hjelp til å se helhetlig på situasjonen og muligheter for positiv endring sammen med andre. Vi vil sammen med barnet/ungdommen og de rundt forsøke å forstå hvilke forhold som kan ha bidratt til den vanskelige situasjonen, og dernest sammen finne mål for tiden fremover. Sammen med barnet/ungdommen og de rundt ønsker vi å kartlegge mål, ønsker og behov for behandlingskontakten med oss. Vår innsats er hovedsakelig å kunne stå sammen med dere i å forstå og dempe en krise, og forsøke å gjøre dere rustet til veien fremover. Vi vet også at når man opplever å ha det vanskelig, kan det være nyttig at andre bidrar med konkrete forslag og råd, og det vil vi kunne gjøre.

Hvordan kan det oppleves å være barn/ungdom i akutt psykisk krise

Det å oppleve psykiske helseplager er ofte forbundet med følelse av skam, selvforakt og skyldfølelse. Mange vi møter har mistet seg selv som en god støttespiller, og mange har negative tanker om seg selv og fremtiden, og ser ikke helt hvordan ting skal kunne bli annerledes. I tillegg vet vi at det å ha det vanskelig selv ofte kan gjøre kommunikasjonen med de rundt oss mer utfordrende. Mange vi møter opplever konflikter med de rundt seg (familie, venner, andre), og dette kan være en belastning som er en del av, eller kommer i tillegg til, vanskene barnet eller ungdommer opplever. Slik kan det å øke forståelsen for hva som skjer være nyttig på veien mot å ta imot eller be om den støtten man trenger fra de rundt være et viktig tema i vår kontakt.

Bildet er KI-generert.

Vi har en grunnholdning om at vansker oppstår i en kontekst og i et samspill med omgivelser og relasjoner, og vi har derfor et fokus på at justeringer eller endringer ofte må skje på flere arenaer, også i omgivelsene. Vi har erfaring med at mange vi møter har det så vanskelig at grunnleggende og basale behov har falt bort. Dette kan være f.eks. å få tilstrekkelig søvn, regulert inntak av mat og drikke, og også det å være deltagende i skole/dagtilbud, være i fysisk aktivitet, og opprettholde sosial omgang. Vi vil samarbeide med dere om å sikre ivaretakelse av grunnleggende behov for å oppnå bedring.

Hva kan du gjøre selv? Det kan være vanskelig, og samtidig er det viktig og bra å forsøke, å ha en normal døgnrytme, sove tilstrekkelig, spise regelmessig, få dagslys/være ute og røre på seg. Det er oftest også bra å fortsette å gjøre vanlige ting, som f.eks. skole, aktiviteter, eller omgås venner eller familie. Tenk at det ikke er feil at du midt i en krise også kan kjenne på glede, eller gjøre ting som tidligere ga deg glede, fordi slike situasjoner kan hjelpe deg til å få det bedre.

Hvordan kan det oppleves å være forelder til barn/ungdom i krise?

Å ha et barn som strever med sin hverdagsfungering i stor grad er krevende, og for mange vil dette oppleves som det mest utfordrende foreldrerollen kan by på. Vår erfaring er at foreldre vi møter kan kjenne seg rådville, overveldet, er slitne eller kjenner på avmakt. Noen deler tanker om skyld og skam. Andre får tanker om at barnet må ta seg sammen, skjerpe seg eller prøve hardere, selv om de egentlig vet at bildet er mer sammensatt, og at vanskene ikke skyldes barnets eller ungdommens vonde vilje. Mange foreldre uttrykker bekymring for fremtiden, og er usikre på hvordan de selv kan hjelpe og støtte på en fornuftig måte. Når barn/ungdom følges opp av AAH, er problemene av en slik art at det er behov for hjelp til stabilisering av den krisepregede situasjonen dere står i. Vi vet at oppgavene som foreldre har i en slik fase kan kjennes svært krevende, og for mange har det vært grad av bekymring over tid, og derfor en opplevd slitasje.

Foreldrerollen innebærer at man står overfor mange dilemmaer, og disse oppleves ekstra viktige og store når vanskene er økende. Skal jeg vise forståelse, sette grenser, motivere til endring eller utfordre? Denne balansegangen er utfordrende. Slike spørsmålene får ofte en viktig og sentral plass i vårt samarbeid med foreldre, slik at det dannes et rom for refleksjon og samarbeid rundt krevende problemstillinger.

Bildet er KI-generert.

Ikke sjelden beskriver foreldre at de selv opplever en lavere frustrasjons- eller stresstoleranse, som vil virke inn på samspillet. Det er derfor viktig å skape pauser, fordele ansvar og søke støtte hos andre.

Det er ofte innslag av sterke følelsesuttrykk hos barn og ungdom i krise. For å håndtere følelsene våre effektivt må vi mennesker lære oss å legge merke til og gjenkjenne dem, og forstå hvordan de virker på oss, fungeringen vår og samspillet med andre. Hvilken funksjon har egentlig de ulike følelsene? Dette er temaer vi er opptatt av og vil prate med både barn/ungdom og foreldre om.

Selvivaretakelse for foreldre/pårørende

Det å være forelder eller pårørende til noen som strever, er krevende og fører til en betydelig påvirkning også på egen hverdag og livsførsel. Mange vi møter står i en situasjon hvor det er vanskelig å prioritere hensyn til egne behov.
 
Når du som pårørende får ivaretatt egne emosjonelle og fysiske behov vil du kunne få økt kapasitet til å være til stede med tålmodighet og støtte for den som strever.
 
Vi fremmer et tydelig fokus på at foreldre/pårørende kan ha små «pauser» hvor egne behov er i fokus.

Behandlingsplan og behandlingsform

AAH utarbeider en egen behandlingsplan sammen med dere, for perioden vi er inne, som har fokus på den krise-stabiliserende innsatsen vi samarbeider om.
 
Her kan det være mål om å kartlegge og forstå symptomuttrykket, og hvordan å redusere eller dempe krisen, f.eks. gjennom å sikre bedring av søvn, redusere stress eller lignende. Vi påtar oss som hovedregel ikke ansvar for utredning, men vil samarbeide med ansvarlig behandler i poliklinikk om forståelse av vanskene. Vi gjør likevel noen ganger symptomkartlegging for å ha et utgangspunkt for å danne økt forståelse av her og nå-situasjonen, hvilke mål som er viktige å jobbe med, samt for å kunne måle effekt av behandlingsinnsatsen. Vi har ønske om å ha en prosess rundt hvilke mål vi skal sette oss for perioden vi samarbeider. Dette kan både være overordene mål, men helst også mer konkrete og spesifiserte mål. Dette fordi vi vet at det å ha spesifikke, målrettede, avgrensede og realistiske mål, gjør at vi kan måle fremgang, gjøre justeringer, og ha en felles tanke om hva vi holder på med, som kan være viktig for å holde oppe motivasjonen.
 
Alle medarbeidere i teamet vårt har fullført eller er i gang med spesialiseringsløp innen barne- og ungdomspsykologi/-psykiatri. Vårt arbeid er noen ganger preget av behov for hyppige og fortløpende vurderinger, og vi er likevel opptatt av å benytte faglig forankrete metoder for å yte god helsehjelp, i tråd med retningslinjer og anbefalinger der det lar seg gjøre. Ofte velger vi elementer fra flere metoder, ettersom vi sjelden har anledning til en fullverdig behandlingsprosess grunnet en begrenset tidsperiode i arbeid med sammensatte og akutte problemstillinger. Vi har blant annet kompetanse på følgende behandlingsmetoder: Forebygging- og mestring av aggresjon (FOMA), Psykoedukativt Familiearbeid (PEF), Dialektisk atferdsterapi for barn og ungdom (DBT-C/DBT-A) og Familiebasert terapi ved spiseforstyrrelser (FBT).

Planer som verktøy og hjelp i behandling

I tillegg til behandlingsplanen har vi god erfaring med utarbeidelse og bruk av krise- og mestringsplan og ukeplan. Mer om det følger under.

Krise- og mestringsplan: AAH benytter krise- og mestringsplan sammen med barn/ungdom og foreldre/pårørende som vi samarbeider med. Dette er en plan eller et verktøy som har til hensikt å hjelpe oss å reflektere over hvordan fange opp og handle når ting blir økende vanskelig, som en gjøre-liste når ting blir vanskelig. Dette fordi den fornuftige delen av hjernen ofte tar litt pause når følelsene blir sterke, og vi er da sårbare for å handle på følelsene, og gjøre noe som kan gjøre situasjonen verre her og nå eller på lang sikt, eller noe vi angrer på, som på nytt skaper vonde følelser.

Når vi samarbeider om utarbeidelse av en slik plan, får vi reflektert over hva som skjer og hvordan legge merke til at det er på vei mot å bli vanskelig, og snakke om alternativer til hva man kan gjøre, både for barn/ungdom og de rundt. Vi vektlegger å samarbeide rundt hva som kan være virksom og effektiv håndtering av krisesituasjoner, og også hvordan forebygge kriser. Det er også fokus på hva som kan være nyttig at de rundt barnet/ungdommen bidrar med i samspillet i en utfordrende situasjon. Målet er å øke bevisstheten rundt hva som kan eskalere eller dempe en mulig krisesituasjon, og styrke barnet/ungdommen og de rundt sine ferdigheter til å kunne håndtere utfordrende situasjoner på en mest mulig hensiktsmessig måte.

Dette fordi vi vet at det i «fredstid» er bedre forhold for å snakke om vanskelige ting, eller finne løsninger, mens det i en opphetet og/eller vanskelig situasjon kan være lurt å ha et felles fokus og mål om å roe ned. Den planen vi benytter har punkter der vi beskriver varselsignaler og forhold som kan utløse en krise eller forverring for den det gjelder (f.eks. hva gjør deg sint, opprørt eller stresset?). Det er plass til forslag til hva man selv og de rundt kan gjøre for å avverge krisen, og til hvordan man skal håndtere den hvis den ikke kan avverges, f.eks. hvem man kan kontakte for hjelp.

Det finnes en mobil-app som heter Min plan, som kan være enklere å bruke enn papir-versjonen.
 
Viktige punkter i en krise- og mestringsplan kan være:
  1. Varselsignaler som jeg selv kan legge merke til
  2. Varselsignaler som andre kan legge merke til
  3. Dette kan jeg gjøre selv for å få det bedre
  4. Dette kan andre rundt meg gjøre for å hjelpe
  5. Hvem kontakter jeg/vi hvis dette ikke fungerer
  6. Kontaktinformasjon til hjelpeapparat.

Rammer og struktur som hjelpemiddel - om rutiner og ukeplan

Bildet er KI-generert.

Når barn eller ungdom gjennomgår en krise og mottar oppfølging fra AAH, påvirker dette ofte hverdagen for hele familien. De dagligdagse rutinene er ofte utforende å følge, eller gjennomføres med store utfordringer. Dagene vil kunne oppfattes uforutsigbare, uoversiktlige, eller for andre innholdsløse, trege eller passive. Følelse av stress eller kaos kan noen ganger virke handlingslammende, som igjen vanskeliggjør endring. Noen ganger er det behov for tilpasninger av krav og forventninger, og andre ganger er det anbefalt å skjerme barnet/ungdommen fra unødig stress i en periode. Likevel vet vi at det å holde på rammer og struktur er vel så viktig når ting

Bildet er KI-generert.

 

er vanskelig, fordi dette kan bidra til å strukturere hverdagen og sikre at viktige ting for å bli bedre ikke skyves på, men tas tak i her og nå. En ukeplan vil ofte ta utgangspunkt i et tidspunkt for å stå opp og legge seg, regelmessige måltider, tidsrom for aktivitet og andre gjøremål/avtaler. Noen opplever at det er nyttig å ha dagsplaner med mer detaljert gjennomgang av dagens plan. Det å planlegge kan hjelpe til med å skape forutsigbarhet, felles plan og støtte til gjennomføring.

 
For noen er det nyttig å gjennomføre enkel registrering av hvordan hverdagen faktisk ser ut akkurat nå, for deretter å etablere en tilpasset ukeplan som er i tråd med mål for behandlingen på et realistisk grunnlag. På denne måten kan det være lettere å identifisere behov for overordnet struktur, etablere rutiner, skape forutsigbarhet, og finne rom for behandlingstimer, øving, pause og ønskede/positive aktiviteter. Det kan også gjøre det mulig å identifisere triggere eller mønstre, f.eks. eskalering av adferd i overgangssituasjoner.

Søvn

Bildet er KI-generert.

Mange av de vi møter har utfordringer med søvn. Noen bruker for eksempel lang tid på å sovne, våkner ofte i løpet av natten, våkner altfor tidlig eller strever med å stå opp til vanlig tid. Og hvorfor er dette viktig? Søvnkvaliteten påvirkes hos de fleste som strever med psykiske helseplager, og i krisesituasjoner er dette ofte en av faktorene som har gjort situasjonen enda mer krevende. Det kan være veldig plagsomt å sove dårlig, og de aller fleste av oss har opplevd hvordan lite søvn kan gå ut over konsentrasjon, yteevne og humør, ja rett og slett vår tålegrense.

Bildet er KI-generert.

Søvn er vesentlig for god fysisk og psykisk helse, for mens vi sover får kroppen tid til å vedlikeholde og gjenoppbygge viktige funksjoner i både kropp og hjerne. En god natts søvn gir hjernen verdifull hvile, gir oss økt motstandskraft og kan gjøre oss mindre irritable og mer opplagte. Hvor mye søvn vi trenger er individuelt, og kvaliteten på søvnen er viktig, ikke bare antallet timer du sover. Det kan være vanskelig å vurdere om et barn eller ungdom får tilstrekkelig søvn eller hvordan søvnkvaliteten er. Søvnbehovet kan variere mye fra person til person, og påvirkes av mange faktorer.

 
NB: Anbefalt søvnlengde per alder er i denne sammenhengen tenkt som en veiledende ramme, snarere enn som en fasit:         
 
6-13 år: 9-11 timer     
14-17 år: 8-10 timer   
18-25 år: 7-9 timer
 
På bakgrunn av kunnskap om søvnens avgjørende funksjon for helsen vår og hvordan vi mennesker fungerer og har det, vil det i innledende kontakt med AAH være viktig å få kartlagt behovet for tiltak rettet mot å bedre søvnkvalitet. Siden søvn er så viktig for hvordan vi har det, tilbyr vi i noen tilfeller pasientene våre å forsøke medisiner som et tillegg til å følge andre råd.
Bildet er KI-generert.
Hentet fra brosjyren "Sov godt" av Helsedirektoratet.

Mat og kosthold

I kriser er det vanlig at matlysten eller forholdet til mat forandrer seg. Dette kan vise seg som f.eks. følelse av fysisk uvelhet/kvalme, økt eller nedsatt matlyst, vansker med å huske å spise, vansker med å samle seg om- eller dårlig stemning ved måltidene, opplevelse av lindring/trøst ved matinntak eller oppnåelse av en generell kontrollfølelse ved å begrense inntak. Det er også vanlig at en krise i seg selv tar så mye fokus at grunnleggende behov som næring kan bli litt glemt. Et tilstrekkelig næringsinntak og et noenlunde stabilt blodsukker er nødvendig for hjernens normale fungering hos alle, både for den som er syk og den som er hjelper. For noen kan næringsinntak i seg selv være selve krisen eller en vesentlig del av krisen, og da kreves mer spesifikke tiltak rettet mot spisevansken utover det som beskrives her. En sulten hjerne vil ofte ha tendens til grubling, være mer negativ, mer ubesluttsom, mindre fleksibel, ha sterkere følelsesmessige svingninger, ha nedsatt vurderingsevne og vansker med å huske eller lære. Slike forhold kan være opprettholdende for psykiske vansker, og gjøre det vanskeligere å få annen behandling til å virke tilstrekkelig.
 
En gruppe fargerike tallerkener
Klikk på bildet for å lese mer om kostholdsråd på Helsenorge

Grunnleggende tips:

  • Små mengder mat flere ganger i løpet av dagen kan være lettere enn å innta få store/hele måltider
  • Ha tilgjengelig mat som er lett og raskt å spise
  • Sørge for å ivareta eget næringsbehov når du er pårørende
  • Liste over favorittmatvarer og -retter reduserer behovet for å måtte ta stilling til hva en vil spise
  • Spise sammen med noen
  • Spise etter klokka, med avsatt tid til daglige måltider
  • Drikke nok vann, vann som tørstedrikk
  • Begrense inntak av energidrikk, kaffe, te, røyk og rusmidler
  • Tillegg av multivitaminer og tran ved behov, spesielt ved ensidig eller lavt matinntak
 

Familie, nettverk og søskensamtaler

Når hverdagen er preget av krise og unntakstilstand i en familie, er det viktig å ha tilstrekkelig støtte rundt seg. Er det noen i deres nærmeste nettverk dere kan mobilisere til å støtte dere i denne fasen?
 
Det å være søsken til et barn/ungdom som strever betydelig kan være skremmende, gi bekymringer, og vil som regel påvirke hverdagen også for søsken. Vi tilbyr én eller flere søskensamtaler der det vurderes behov for dette. Samtalene har til hensikt å være støttesamtaler til søsken som pårørende, og omhandler barnas opplevelser og tanker. Søsken har rolle som pårørende, og ikke som pasient, og det opprettes ikke egen pasientjournal for søsken. AAH kan være behjelpelige med å finne passende tilbud til søsken, dersom de har behov for ytterligere oppfølging, utredning eller behandling.

Samarbeid med andre instanser

I dialog med dere i familien samarbeider vi med barnehage/skole og andre aktuelle tjenesteytere på kommunalt nivå (f.eks. fastlege, pedagogisk-psykologisk tjeneste (PPT), barneverntjenesten, helsetjenester i bydelen, Oslohjelpa). For noen av familiene vi møter er det opprettet samarbeid med aktuelle instanser, og vi vil da inngå i dette samarbeidet i den perioden vi er inne. I mange tilfeller vil det kunne være behov for at vi bistår med å dokumentere behovet for- og samarbeide med andre instanser for å sikre nødvendig støtte og/eller tilrettelegginger videre. Slike prosesser vil ofte ha varighet ut over vår innsats, og vi samarbeider da for å skape gode overganger.
 
Ved avslutning av forløpet ved AAH vil vi skrive en epikrise, som er en sluttrapport, med oppsummering av blant annet diagnostisk forståelse, behandlingsmål og -tiltak og vurdering ved avslutning. Epikrisen sendes som hovedregel til henviser (Nic Waals Institutt/BUP Vest) og fastlege, dersom foreldrene/ungdommen ikke motsetter seg dette. I enkelte tilfeller vil be om samtykke til å sende epikrisen også til andre samarbeidsinstanser.

Pleiepenger og støtteordninger

I noen tilfeller er det utfordrende for foresatte å være i full eller delvis jobb mens behandlingskontakten med AAH pågår, fordi omsorgsbehovet i en periode er økt. Pleiepenger for sykt barn er en økonomisk kompensasjon ved bortfall av lønnsinntekt når en omsorgsperson må være borte fra jobb for å være sammen med et barn under 18 år som på grunn av sykdom trenger pleie og omsorg hele tiden, eller store deler av tiden. Barnet må være i behandling/utredning i sykehus eller annen spesialisthelsetjeneste. Informasjonen her er ikke utfyllende, men vi vil ha dialog rundt dette ved behov, og viser til NAV.no sine sider. 
 
Lær mer om støtteordninger for familier med barn i BUP på St. Olavs Hospitals e-læringskurs for foresatte. Her kan du blant annet lære mer om hvilke rettigheter man har som pasient i BUP. 

Toleransevinduet

Toleransevinduet er en modell som brukes for å forklare hvordan og hvorfor vi reagerer i ulike situasjoner, med påfølgende reaksjoner og evne til regulering av adferd. Når vi er i toleransevinduet vårt, har vi evne til å tenke, reflektere og føle samtidig, og når det oppstår en utfordring, klarer vi å forholde oss hensiktsmessig og reagere med en passende respons. Ved overaktivering utløser en hendelse en ofte uhensiktsmessig sterk reaksjon som gjerne har preg av mobilisering/kamp/flukt, kanskje med påfølgende verbal eller fysisk utagering, enten mot selv, andre eller materiell. Ved underaktivering skjer det en tilbaketrekning/frys/kollaps der omgivelsene ofte opplever å ikke nå inn, ikke få respons, blir oversett. Toleransevinduet påvirkes også av fysiologiske variasjoner, som søvn og matinntak. Vi er alle forskjellige, og i perioder av livet vil de fleste oppleve å tåle mindre belastning. Barn og ungdom som har det vanskelig har ofte et smalere toleransevindu, og da også lavere terskel for å reagere uhensiktsmessig i situasjoner som oppleves krevende.
Toleransevinduet

 

Sorteringsfilteret

Hentet fra Psykoedukativt familiesamarbeid, OUS
 
Det er ikke alltid enkelt å se utenpå mennesker hvordan de har det på innsiden. Noen ganger kan vi ha det vanskelig og føle oss overveldet, men fortsatt fungere ganske upåfallende. Barn som strever med følelsesregulering er ofte overveldet i lang tid før de utagerer. For å forstå dette bruker vi en illustrasjon vi kaller sorteringsfilter. Det handler om i hvor stor grad vi mennesker klarer å skjerme oss fra inntrykk utenfra, og i hvor stor grad dette påvirker oss. Når vi blir slitne eller følelsesmessig aktivert, svekkes dette filteret, maskene i filteret blir større, og vi vil påvirkes sterkere av inntrykk. Det er derfor nyttig å huske på at vi kanskje må se etter tidlige tegn på overaktivering, og at vi må tenke forebyggende for å unngå utageringssituasjoner. Ofte kan det virke som om utagering skjer som lyn fra klar himmel, men sorteringsfilteret kan hjelpe oss med å huske på at det ofte er flere årsaker som sammen skaper overveldelse og til slutt utagering.
Sorteringsfilteret

Tydelig kommunikasjon

Når en eller flere i familien strever, blir ofte kommunikasjonen negativt påvirket. Det kan være masing, kjeft og krangling, og det er ikke uvanlig at både barn og foreldre blir høylytte. Vi ser ofte at samspillet i familien blir tvingende, noe som vil si at det er preget av maktkamper, og at partene forsøker å få sin vilje på en lite hensiktsmessig måte. Samarbeid om å løse konfliktene blir utfordrende.
 
Av erfaring ser vi at foreldre ofte har god effekt av å jobbe med bevisstgjøring, endring og tydeliggjøring av sin kommunikasjon når de er sammen med barna sine. Helt konkret kan dette handle om hvor, hvordan og når man gir beskjeder, og vi har noen tommelfingerregler det kan være lurt å følge.
 
Vær spesifikk og fortell barnet/ungdommen nøyaktig det du vil at det skal gjøre.
  • «Nå kan du legge lekene dine tilbake i esken»
  • «Heng opp klærne dine og re sengen din, er du snill»
 
Vær rolig og hold et nøytralt eller positivt stemningsleie. Roping og skriking vil ofte føre til en konflikt, og dermed redusere sjansen for at barnet gjør det du vil at det skal gjøre.
 
Vær fysisk nær barnet/ungdommen og oppnå øyekontakt. Hvis du er langt unna og roper en beskjed, er det større sjanse for at du kan bli tolket deg som streng, og du mister sjansen til å gi god veiledning på det du ønsker at barnet/ungdommen skal gjøre.
 
Gi en beskjed som en beskjed, og ikke som et spørsmål. Hvis du gir en beskjed ved å stille et spørsmål, er det mer sannsynlig at barnet/ungdommen svarer på spørsmålet («NEI!»), fremfor å gjøre det du ber om.
 
Timing er viktig. Finn et tidspunkt for beskjeden kort tid før du ønsker at atferden skal forekomme. Dette øker sannsynligheten for at barnet/ungdommen vil gjøre det du ber om.

Om tiltakspakker for spesifikke tilstander

AAH har utarbeidet denne tiltakspakken om oppstart ved AAH, og vi har også utarbeidet andre tiltakspakker mer rettet mot spesifikke vansker, som alvorlig spiseforstyrrelse, følelsesreguleringsvansker og utagering, psykose, selvskading og selvmordsatferd. Du vil få tips om hvilke tiltakspakker som kan passe for deg/dere. Selv om alle tiltakspakkene ligger tilgjengelig på denne nettsiden, anbefaler vi at du kun forholder deg til de tiltakspakkene vi anbefaler. 
 
Still gjerne spørsmål om, og gi tilbakemelding på, tiltakspakkene - vi er alltid åpne for forbedring!

Kilder

Bufdir.no, Foreldrehverdag
Helsedirektoratets nettside: Brosjyre Sov Godt – Gode råd for bedre søvn
Helsedirektoratet: Kostholdsråd
Norsk Forening for kognitiv terapi/Diakonhjemmet sykehus: Kognitiv atferdsterapi ved insomni
TIPS Sør-Øst, PEF-materiell
www.sov.no, Nasjonal kompetansetjeneste for søvnsykdommer
www.RBUP.no, RBUP Øst og Sør
 
Tilbake til oversikt over tiltakspakker
 
Neste side: Tiltakspakke for følelsesregulering og utagering 
Sist oppdatert 23.10.2026